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技術資料 : 搜索結果：（ 18 ）

蒼術的中國藥典(ChP2020)分析方法
關鍵詞: 高效液相色譜法,蒼術,Luna C18(2)色譜柱
2021-07-21 14:39:28
摘要：本實驗采用高效液相色譜法，使用 Luna C18(2)色譜柱，按照 ChP2020 一部蒼術含量測定檢測項下蒼術素的分析方法對蒼術供試品溶液進行測試，實驗結果顯示，供試品溶液中理論塔板數以蒼術素峰計算為 18913> 5000，可滿足藥典要求。
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準確配置流動相的重要性
關鍵詞: 緩沖溶液
2021-07-21 15:43:27
摘要：緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿（或弱堿及其共軛酸）所組成的緩沖對配制的，且能夠在加入少量強酸或強堿時，可以有效減緩pH值改變的水溶液。緩沖溶液能幫助維持分析方法的穩定，而不會因為微弱的環境改變的情況下而造成分析結果的改變。
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阿奇霉素的歐洲藥典（Ph. Eur.）分析方法
關鍵詞: 高效液相色譜法,阿奇霉素,Durashell C18-L 色譜柱
2021-07-21 16:43:17
摘要：本實驗采用高效液相色譜法，選擇 Durashell C18-L 色譜柱，用歐洲藥典方法，對阿奇霉素系統適用性溶液進行測試，實驗結果顯示可滿足分離要求。
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磷酸奧司他韋的分析方法
關鍵詞: 高效液相色譜法,磷酸奧司他韋,Venusil 5 μm ASB C8,Kinetex 5 μm C8色譜柱
2021-07-21 16:54:53
摘要：本實驗采用高效液相色譜法，使用Venusil 5 μm ASB C8與Kinetex 5 μm C8色譜柱對磷酸奧司他韋供試品溶液進行測試，實驗結果顯示，兩款色譜柱對奧司他韋與相鄰雜質峰分離度均大于3.0，可實現有效分離。
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帶你快速解讀20版藥典禁用農藥前處理液相分析方案，實驗人員必看！
關鍵詞: 禁用農藥前處理液相分析
2021-07-21 17:14:34
摘要：2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已經正式頒布實施。全國部分省市級藥品監督管理局已紛紛行動，就新版藥典修改方案和新增項進行監督執行。那么，新版中國藥典新增了哪些檢測項，又有哪些新的技術指導方法呢？
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寡核苷酸樣品分析方法
關鍵詞: 高效液相色譜法,寡核苷酸樣品,Clarity Oligo-RP色譜柱
2021-07-21 17:53:19
摘要：本實驗采用高效液相色譜法，選擇Clarity Oligo-RP(3 μm,4.6 × 100 mm)分離寡核苷酸樣品。結果顯示：Clarity Oligo-RP滿足要求。
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美國藥典地塞米松含量測定和有機雜質的LC-UV分離檢測方法
關鍵詞: LC-UV
2021-07-21 18:31:19
摘要：地塞米松是一種廣泛用于抗炎和免疫抑制作用的皮質類固醇。本文中的液相色譜-紫外檢測地塞米松有機雜質的應用是基于美國藥典USP 的官方方法。我們將Phenomenex Kinetex 1.7μm C18 100 x 2.1mm 核-殼型液相色譜柱與USP色譜方法中使用的某色譜品牌1.7μm C18柱的結果進行了比較。其中，用于含量測定和有機雜質分析的標準溶液和系統適用性溶液是根據美國藥典專論進行制備的。
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環境和食品種二噁英、PCB及PAH等持久性有機污染物POPs的高速及高分辨率分析解決方案
關鍵詞: 二惡英,PCB以及PAH等持久性有機污染物（POPs）
2021-07-21 18:44:20
摘要：二惡英、PCB以及PAH等持久性有機污染物（POPs）因其特殊結構而能長時間存在于環境中，具有不同程度的毒性并可能會累積到食物中，對生態及人體健康產生負面影響。全球不同國家政府及相關機構對于環境以及食品中二惡英、PCB以及PAH的存在及含量都進行了嚴格的監管。因此，如果快速及更好地分離不同毒性的異構體，成為POPs分析的重中之重。本次研討會將會圍繞飛諾美推出的ZB-Dioxin以及ZB-PAH-EU 和ZB-PAH-CT等氣相色譜柱進行討論，提供在保證高分辨率（GC-HRMS）的基礎上，如何縮短分析時間，提高整體通量。
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藥物分析 | 歐洲藥典中撲熱息痛（對乙酰氨基酚）分析方法
關鍵詞: 對乙酰氨基酚
2022-03-16 16:04:14
摘要：N- (4-羥苯基)乙酰胺，通常稱為撲熱息痛，是當今藥物市場上我們最為熟悉的止痛藥和退熱藥之一。由于其廣泛的適用性，因此對快速和高效地分析撲熱息痛及其相關雜質的研究引起了人們極大的興趣。本文介紹了歐洲藥典方法草案（PA/PH/Exp. 10A/T (19) 136 ANP – 32.1）中提到的撲熱息痛及復雜相關物質的分析。該草案目前正在審核中，有望取代現有的藥典方法。
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AF10218生活飲用水中丙烯酰胺殘留量的測定
關鍵詞: 丙烯酰胺,Cleanert ACA,Luna Omega Palor C18,LC-MS/MS,同位素內標
2022-03-29 14:27:33
摘要：目的 參照GB/T 新版5750.8建立生活飲用水中丙烯酰胺殘留量的檢測方法。方法 100mL水樣經活性炭固相萃取柱Cleanert ACA凈化和富集，洗脫液濃縮，定容和過濾后，采用Luna Omega Palor C18色譜柱進行分離，液相串聯質譜在+ESI模式下采用MRM進行分析，同位素內標法定量。結果 丙烯酰胺在水樣中最低檢出限0.02 μg/L，標曲濃度在0~50 μg/L間，線性相關系數R2＞0.998，目標物在0.02 μg/L、0.1 μg/L、0.5 μg/L三個加標水平下回收率為90%~108%，相對標準偏差均在5%內。結論 該方法靈敏度高、準確度高，重復性好，可自動富集大體積水樣，滿足方法中丙烯酰胺最低殘留限量的檢測。
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雞肉中131種獸藥殘留的分析方法
關鍵詞: 獸藥,Cleanert LipoNo,LC-MS/MS
2022-05-17 12:20:06
摘要：本實驗采用 QuEChERS 結合高效液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）建立了雞肉中 131 種獸藥 的檢測方法。樣品經 0.1 mol/L EDTA-2Na 水溶液和乙腈提取，Cleanert LipoNo 凈化，LC-MS/MS 檢測，Venusil MP C18 進行分離，外標法進行定量。結果表明，131 種獸藥的回收率在 60% ~ 120% 之間，RSD 小于 20%，能夠滿足檢測要求。
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醬油中 3-氯-1,2-丙二醇的分析方法
關鍵詞: 氯丙醇,3-氯-1,2-丙二醇,leanert MCPD,GC-MS
2022-05-17 12:22:55
摘要：本實驗重現了 GB5009.191-2016 食品中氯丙醇的國家標準，采用 Cleanert MCPD 氯丙醇專用 固相萃取柱結合氣相色譜串聯質譜的方法(GC-MS)對醬油中的 3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）進行了 測定。樣品經氯丙醇專用小柱凈化，GC-MS 進行檢測，內標法定量。結果表明，當加標量為 0.02 mg/kg 時，回收率在 90%以上，能夠滿足檢測要求。
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共 18 條 1